相信所有的準媽媽都會在孕初期被要求做一項重要的檢查——唐氏篩查，檢查結(jié)果會顯示低風險、臨界風險、高風險，在各種媽媽出現(xiàn)的圈子里都會遇到關(guān)于唐氏篩查的吐槽，很多有經(jīng)驗的媽媽會說這項檢查非常多余，畢竟一旦結(jié)果顯示有風險，就會增加媽媽們的心里壓力及經(jīng)濟壓力。那么孕媽媽們，你們真的了解唐氏篩查嗎?
1. 什么是唐氏篩查?
唐氏篩查，是通過抽取孕婦血清，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白和絨毛促性腺激素的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、年齡、體重和采血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險系數(shù)的檢測方法。
2. 唐氏篩查什么時候做?
唐氏篩查準確的說是分為兩期，一期在第12周左右，第二期在第16左右，一期唐氏篩查的準確率為90%以上，二期唐氏篩查的準確率為60%-70%，但是由于很多媽媽都有懷孕三個月才去檢查的想法，所以基本都是做二期唐篩，因為這項技術(shù)主要是評測孕唐氏兒的危險系數(shù)，所以它的結(jié)果并不是絕對的。也就是說抽血化驗指數(shù)偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但并不代表胎兒一定有問題，所以媽媽們不要因為檢查結(jié)果顯示有風險就內(nèi)心崩潰。
3. 唐氏篩查有沒有必要做?
經(jīng)常見到媽媽們吐槽，唐氏篩查不做又讓人擔心，做了又給自己和家人添堵，也是因為很多媽媽唐氏篩查結(jié)果顯示有風險，但是進一步做了無創(chuàng)DNA檢測或者羊水穿刺后并沒有顯示異常。但是即使如此，還是建議媽媽們，尤其是高齡產(chǎn)婦一定要及時進行唐氏篩查檢查，防止唐氏癥患兒。
4. 唐氏篩查結(jié)果顯示有風險怎么辦?到底需不需要進一步檢查確診?
一般來講，準媽媽們在懷孕以前都是做過身體檢查的，并且孕后也會小心謹慎，遠離各種污染及藥物的。所以，如果夫妻雙方都健康，家庭沒有遺傳病史的準媽媽們，不要為此結(jié)果擔心，也請專家?guī)兔Ψ治鱿拢坪Y的結(jié)果是否危險系數(shù)過高。
如果任意一方家庭有遺傳病史，自己在孕期不小心吃過避孕藥或者感染過疾病，年齡高于35歲的媽媽們就要警惕了，此時孕有唐氏兒的概率會更高，如果出現(xiàn)臨界風險或者高風險也要進一步做詳細檢查。
5. 唐氏篩查有臨界風險或者高風險，到底是做無創(chuàng)DNA還是做羊水穿刺?
無創(chuàng)DNA顧名思義創(chuàng)傷小，只需要采取手臂抽血的方式即可進行檢查;而羊水穿刺是在超聲波引導下，用針穿過媽媽的肚皮、子宮壁，進行抽取羊水進行檢查的。所以羊水穿刺的也存在一定的風險，如果在抽取羊水的過程中，不小心誤傷了胎兒則會出現(xiàn)宮內(nèi)感染的情況，也因此，在確定做羊水穿刺之前，醫(yī)院也會讓媽媽簽署一份協(xié)議的。
無創(chuàng)DNA只是針對胎兒21號染色體三體型綜合征、18號染色體三體型綜合征、13號染色體三體型綜合征的產(chǎn)前檢測，只能排除胎兒患21號、18號、13號染色體的三體型綜合征;不能排除患兒21號、18號、13號染色體部分單體、部分三體、部分四體型綜合征所致的智力障礙、畸形等;也不能排除胎兒染色體易位和倒位攜帶者、微缺失、微重復綜合征等異常疾患; 所以如果唐氏篩查結(jié)果顯示染色體異常，則可以選擇無創(chuàng)DNA做進一步排查。
目前西安能做胎兒染色體疾病的檢測醫(yī)院，西安安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院作為西安婦產(chǎn)醫(yī)院的杰出代表，引進先進檢測技術(shù)——DNA產(chǎn)前檢測，這項技術(shù)專用于胎兒常見染色體疾病的檢測，主要是針對唐氏綜合征(T21)、愛德華氏綜合征(T18)、帕陶氏綜合征(T13)這三大染色體疾病的檢測。該項檢測技術(shù)尤其適合高齡孕婦與唐篩高危孕婦，因為DNA產(chǎn)前檢測避免了羊膜穿刺檢查與絨毛檢查的流產(chǎn)風險。而且選擇西安安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院婦產(chǎn)醫(yī)院做DNA產(chǎn)前檢測還能節(jié)省大量的時間，免受排隊之苦。在線咨詢“西安安琪兒婦產(chǎn)專家”
十月懷胎，每次檢查都像是在通關(guān)一樣，無一不挑戰(zhàn)著媽媽們的內(nèi)心，無論如何準媽媽一定要保持好心情，好的心情對腹中胎兒的生長發(fā)育及性格形成都有直接的影響哦。所以，放寬心，做個快樂、自豪的準媽媽吧!
