唐氏篩查是一種特殊的檢查方法，對(duì)孕婦來(lái)說(shuō)做唐氏篩查是也有必要的，它可以篩查出可能患有高危疾病的人群，幫助她們進(jìn)行一步的診斷，并且防止唐氏兒的出生，那么，唐氏篩查結(jié)果怎么看？我們聽聽安琪兒產(chǎn)科專家的詳細(xì)解答吧！
唐氏綜合征并不能確定哪一群人會(huì)發(fā)病，因此，每一個(gè)孕婦都有可能會(huì)出現(xiàn)唐氏綜合征，如果沒有做好唐氏篩查，出生唐氏兒的幾率就會(huì)增加，然而唐氏兒的智商會(huì)有一些障礙，甚至生活不能自理，并且還會(huì)出現(xiàn)心血管疾病，需要家人的長(zhǎng)期照顧，會(huì)讓家庭的經(jīng)濟(jì)跟精神上增添很大的負(fù)擔(dān)。
唐篩檢查就是對(duì)孕婦血液中的甲型胎兒蛋白、人類絨毛膜性腺激素的濃度進(jìn)行檢測(cè)，另外，還要結(jié)合孕婦的年齡，從而得到一個(gè)精密的數(shù)據(jù)，再利用先進(jìn)的設(shè)備來(lái)計(jì)算出來(lái)孕婦懷有唐氏征胎兒的危險(xiǎn)性。唐氏篩查結(jié)果跟每一個(gè)醫(yī)院的使用的試劑有關(guān),主要是看甲型胎兒蛋白、人類絨毛膜性腺激素的濃度.
（1）人類絨毛膜性腺激素：懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清FreehCGβ水平呈強(qiáng)直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。
（2）甲胎蛋白是胎兒的一種特異性球蛋白，如果孕婦出現(xiàn)先天愚型胎兒，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。
（3）正常情況下，人有46個(gè)23對(duì)染色體，21、18、13三體就是胎兒的，第21對(duì)、第18對(duì)、第13對(duì)染色體比正常的2個(gè)，多出來(lái)1個(gè)，就叫XX三體，其中21三體就是唐氏綜合癥。
溫馨提醒：唐氏篩查的結(jié)果會(huì)因?yàn)槊總€(gè)醫(yī)院使用的試劑不同而有所區(qū)別；然而影響唐氏篩查值的因素主要是孕婦年齡、胎兒分泌的胎甲蛋白、胎盤分泌的人絨激素、孕周、藥物因、遺傳因素等，因此，孕媽媽需要選擇一家專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行唐氏篩查。
唐氏篩查高危怎么辦？【唐氏篩查高危孕婦可進(jìn)行微創(chuàng)基因檢測(cè)】
微創(chuàng)基因檢測(cè)與唐篩一樣，只需抽取胳膊上的血即可檢查，避免了羊膜穿刺檢查或絨毛檢查增加的流產(chǎn)風(fēng)險(xiǎn)。唐篩顯示為低危的孕婦可進(jìn)行微創(chuàng)基因檢測(cè)，以排除血清學(xué)篩查可能存在的漏檢；如果血清學(xué)唐篩顯示為高危的孕婦也可進(jìn)行微創(chuàng)基因檢測(cè)，以排除血清學(xué)篩查的假陽(yáng)性，大程度地減少有創(chuàng)性產(chǎn)前診斷給孕婦和胎兒所造成的風(fēng)險(xiǎn)和傷害。
微創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè) 佳時(shí)間：微創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)在孕早期就可以進(jìn)行，早可于孕12周進(jìn)行， 佳檢測(cè)時(shí)間為12-24周。
西安安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院不僅可以提供常規(guī)產(chǎn)檢項(xiàng)目，還同時(shí)擁有美國(guó)GEVolusonE8四維數(shù)字彩超、唐氏篩查、優(yōu)生優(yōu)育檢查、微創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)等準(zhǔn)確的排畸設(shè)備和技術(shù)，另外，先進(jìn)的管理模式，還為孕婦提供孕前、孕中、孕后的全程跟蹤服務(wù)，隨時(shí)根據(jù)孕婦身體變化制定科學(xué)孕檢方案，為孕婦提供為舒適的孕檢服務(wù)，作為西安地區(qū)孕檢項(xiàng)目很齊全的婦產(chǎn)醫(yī)院，安琪兒婦產(chǎn)醫(yī)院先進(jìn)的管理模式，更是對(duì)每個(gè)孕檢項(xiàng)目和每一次孕檢流程，進(jìn)行嚴(yán)格的安全質(zhì)量監(jiān)控，是準(zhǔn)媽媽們做產(chǎn)檢的醫(yī)院。
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